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http://cibnor.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1001/389| Efecto de estímulos oxidativos y metales en los niveles de expresion de cu,zn sod de la levadura marina debaryomyces hansenii | |
| ROGELIO RAMIREZ SERRANO | |
| NORMA YOLANDA HERNANDEZ SAAVEDRA | |
| Acceso Abierto | |
| Atribución-NoComercial-SinDerivadas | |
| Regulación; SOD; metales | |
| El presente trabajo de tesis comprendió el estudio del efecto de substancias pro-oxidantes y metales sobre las cinéticas de crecimiento de la cepa C11 Debaryomyces hansenii, así como el estudio de los niveles de expresión de la enzima superóxido dismutasa, la biomasa se produjo en un fermentador con volumen de 2 L. Los metales se adicionaron por pulsos en la fase exponencial media (7hr), a una concentración final de: 80M (CuSO4) y 50M (AgNO3, Pb(NO3)2, Co(NO3)2) monitoreando su efecto en el crecimiento cada hora antes del pulso y cada 30 minutos en las siguientes 3 horas hasta completar 10 hr. de cultivo. El tratamiento de D. hansenii con Pb(NO3)2 y Co(NO3)2, no produjo un cambio significativo en la velocidad específica de crecimiento máxima (max), el efecto tóxico tuvo una duración menor a 30 minutos, CuSO4 presento un efecto ligeramente mayor en un tiempo cercano a los 30 minutos, modificándose su patrón electroforético de actividad SOD. La adición de AgNO3 produjo un efecto tóxico con una tendencia letal, afectando el patrón de actividad. El efecto en el crecimiento producido por ditranol fue tóxico, modificándose también el patrón electroforetico, particularmente de la SODC y SODM, afectando su expresión o actividad. La adición de hipoclorito de sodio (NaOCl) tuvo un efecto ligero en el crecimiento sin embargo el patrón y la actividad de la SODC se modifica y la forma 2 se ve disminuida. De acuerdo a los resultados podemos concluir que el periodo corto de efecto tóxico durante el crecimiento celular, se debió a la rápida activación del factor de transcripción Acep1 que enciende el sistema de los genes CUP1 y SOD1 que codifican para las metalotioneínas y Cu,Zn SOD respectivamente, obteniendo así una sobreexpresión de estas proteínas capaces de detoxificar la célula y poder mantener la homeostasis celular, por lo anterior podríamos considerar a D. hansenii como una posible herramienta en biorremediación The present work of thesis there understood the study of the effect of substances pro-oxidizers and metals on the kinetic ones of growth of the yeast C11 Debaryomyces hansenii, as well as the study of the levels of expression of enzyme superoxide dismutase, the biomass was produced in a fermentator with volume of 2 L. The metals were added by pulses in the exponential average phase (7hr), to a final concentration of: 80mM (CuSO4) and 50mM [AgNO3, Pb (NO3)2, Co(NO3)2] monitoring its effect in the growth every hour before the pulse and every 30 minutes in the following 3 hours up to completing 10 hr. of culture(culturing). The treatment of D. hansenii with Pb(NO3)2 and Co(NO3)2, did not produce a significant change in the specific maximum speed of growth (max), the toxic effect had a minor duration to 30 minutes, CuSO4 present an effect lightly major in a time near to the 30 minutes, being modified its boss electroforetic of activity SOD. The addition of AgNO3 produced a toxic effect with a lethal trend, affecting the boss of activity. The effect in the growth produced for ditranol was toxic, being modified also the boss electroforetico, particularly of the SODC and SODM, affecting its expression or activity. The addition of sodium hypoclorite (NaOCl) had a light effect in the growth nevertheless the boss and the activity of the SODC is modified and the form 2 is seen diminished. In agreement to the results we prune to conclude that the short period of toxic effect during the cellular growth, owed to the rapid activation of the factor of transcription Acep1 that ignites the system of the genes CUP1 and SOD1 that they codify for the metallothioneins and Cu, Zn SOD respectively, obtaining this way a overexpresion of these capable proteins of detoxify the cell and to be able to support the cellular homeostasis, for the previous thing we might consider to D. Hansenii as a possible tool in bioremediation | |
| Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C. | |
| 07-02-2003 | |
| Tesis de maestría | |
| Español | |
| ENZIMOLOGIA | |
| Versión publicada | |
| publishedVersion - Versión publicada | |
| Aparece en las colecciones: | Tesis de Maestría en Ciencias en Uso, Manejo y Preservación de los Recursos Naturales |
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| ramirez_r.pdf | Tesis de Rogelio Ramírez Serrano | 2.78 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |