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Transcriptómica asociada a la diferenciación sexual y al arresto meiótico en Nodipecten subnodosus
PAVEL EDUARDO GALINDO TORRES
Ana María Ibarra Humphries
SILVIA ALEJANDRA GARCIA GASCA
Acceso Abierto
Atribución-NoComercial-SinDerivadas
RNA-Seq, genes ováricos-testiculares, triploidía, meiosis, esterilidad, daño del ADN, estrés durante replicación del ADN, moluscos
"La almeja mano de león Nodipecten subnodosus, representa un recurso pesquero de importancia a lo largo de la costa del Pacífico, en la península de Baja California, México. Su valor económico se debe al gran tamaño de su músculo aductor, que va desde 65 a 108 g en adultos silvestres, situándolo como un recurso potencial acuícola. Es un molusco hermafrodita funcional, en el cual ambos gametos maduran simultáneamente, aunque la región testicular inicia primero su desarrollo. A diferencia de otros moluscos, en N. subnodosus la inducción a la triploidía resulta en una esterilidad total que representa un obstáculo cuando se busca generar organismos tetraploides para la producción de triploides biológicos, ya que la inducción a tetraploidía depende de primero contar con triploides fértiles en cierto grado. Una de las hipótesis con mayor aceptación sugiere que esta condición de esterilidad podría ser el resultado de la activación de genes de control -checkpoints- de errores durante la meiosis I, los cuales verifican la integridad del genoma, y en su caso inducen un arresto meiótico cuando esta última se ve comprometida. Dado que la presencia de ambos sexos en un único saco gonadal resulta de interés, el presente estudio se centró por una parte en la identificación de genes que participan en la determinación y/o diferenciación sexual de cada región sexual de la gónada (testículo y ovario) y, por otro lado, en la identificación de genes que inducen el arresto meiótico en organismos triploides. Además, se exploró mediante dsRNA la función de los genes blanco dmrt1 y p33 ringo cuya función ha sido asociada a la diferenciación sexual y al control del ciclo celular respectivamente, así como de un control positivo gapdh, en ambos casos empleando ARN de doble cadena (dsRNA). Para el primer objetivo, se secuenció ARN (Illumina MiSeq) a partir de dos estadios de desarrollo (larva con mancha y semilla 3mm), dos tejidos somáticos (músculo aductor y glándula digestiva) y tejido gametogénico representado por la gónada indiferenciada completa, seguido de una reconstrucción de novo del transcriptoma. Del conjunto de genes con anotación ontológica ligada a determinación y/o diferenciación sexual, se seleccionaron diez genes y fueron evaluados por PCR punto final..."
Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S. C.
2019
Tesis de doctorado
Español
GENÉTICA
Versión aceptada
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Aparece en las colecciones: Tesis de Doctorado en Ciencias en el Uso, Manejo y Preservación de los Recursos Naturales

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