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Identificación de metabolitos secundarios de plantas de Baja California Sur con actividad antibacteriana en cepas de interés clínico, y su potencial uso farmacológico
AMARAL DE JESUS LLAMAS GARCIA
GRACIA ALICIA GOMEZ ANDURO
Acceso Abierto
Atribución-NoComercial-SinDerivadas
Extractos de plantas, Metabolitos secundarios de plantas, bacterias de interés clínico, Actividad antimicrobiana, DIESI-MS, Iones
Plant Extracts, Plant secondary metabolites, clinically important bacteria, Antibacterial activity, Ions
"Uno de los problemas recurrentes en la salud son las infecciones, las cuales pueden ser causadas por microorganismos resistentes a fármacos antimicrobianos (IMSS, 2014). Las plantas medicinales se utilizan para el tratamiento de diversos padecimientos como las infecciones, con esto los productos naturales de las plantas como compuestos puros o extractos crudos nos proveen un sin número de oportunidades para el descubrimiento de nuevas drogas debido a su gran diversidad química. Los metabolitos secundarios de plantas se clasifican en tres grandes grupos de moléculas: Terpenos, Compuestos fenólicos y Alcaloides, los cuales presentan diversas propiedades, entre las cuales destacan las medicinales. En el presente trabajo se realizaron pruebas con extractos etanólicos de plantas pertenecientes a la flora representativa de la medicina tradicional del estado de Baja California Sur, México, contra: Staphylococcus aureus ATCC 29213, Klebsiella pneumoniae pneumoniae, Escherichia coli O157:H7, Listeria monocytogenes ATCC 15313, Listeria innocua ATCC 33090. y Acinetobacter baumannii complex, utilizando el método de difusión en agar con discos. ésta última con características de multidrogoresistente. A estos extractos se les evaluó su actividad antibacteriana utilizando el método de Kirby-Bauer por difusión en agar resultando susceptibles: S. aureus, al ser expuesta a los extractos de P. articulata, L. candida, L. schotii, y B. odorata; L. monocytogenes fue inhibida por P. articulata, L. schotii, y B. odorata; y por último E. coli resultó inhibida por el extracto de L. schotii. Los extractos con actividad se fraccionaron por método de separación líquido-líquido resultando fracciones activas en S. aureus: fracción acuosa de P. articulata y L. candida; fracción de acetato de etilo de L. candida; Fracción de diclorometano de L. schotii, y fracción de EtOAc de Euphorbia sp. En L. monocytogenes, la fracción acuosa de P. articulata mostró actividad; la fracción acuosa de L. schottii fue la única en inhibir el crecimiento de E. coli. Debido a la diversa actividad de los metabolitos secundarios, se realizó un ensayo de toxicidad en A. salina para determinar la DL50 de cada uno de los concentrados y fracciones con actividad antibacteriana, resultando con una toxicidad moderada a alta los extractos de P. articulata y L. schottii..."
"Infections are one of the most important issues on human health, often caused by drug resistant microorganisms (IMSS 2014). Medicinal plants are commonly used against certain diseases, like infections; having said, natural products from plants as crude extracts or purified molecules provide endless oportunities for drug discovery due its extense chemical diversity. Plant secondary metabolites are often classified in three groups: Terpenes, Phenolic compounds, and Alkaloids, which display many properties, medical employment stand out as one of the most important. In this investigation ethanolic extracts from folk medicine of Baja California Sur, México, were tested for its antibacterial properties against Staphylococcus aureus ATCC 29213, Klebsiella pneumoniae pneumoniae, Escherichia coli O157:H7, Listeria monocytogenes ATCC 15313, Listeria innocua ATCC 33090 and Acinetobacter baumannii complex. Antibacterial activity of extracts were evaluated by the Kirby-Bauer agar disc difussion method. P. articulata, L. candida, L. schottii, and B. odorata showed antibacterial activity against S. aureus; while L. monocytogenes was susceptible to P. articulata, L. schottii, and B. odorata extracts. L. schottii extract was the only extract which inhibited E. coli growth. Liquid-Liquid fractionation of active extracts was achieved. S. aureus growth was inhibited by H2O fraction of P. articulata, and L. candida; EtOAC fraction of L. candida, CH2Cl2 fraction of L. schottii, and EtOAc fraction of Euphorbia sp. L. monocytogenes growth was inhibited by the H2O fraction of P. articulata. And E. coli was only inhibited by H2O fraction of L. schottii. Antibacterial activity was complemented by brine shrimp (A. salina) toxicity assay, on which median lethal dose (LD50) was achieved. Only P. articulata and L. schottii extracts (H2O fraction and concentrated extract, respectively) exhibited high toxicity <100 µg/ml. Direct Injection Electrospray Ionization Mass Spectrometry was used to superficially determine the most abundant metabolites of the extracts. Using R-language most abundant ions of the sample were coupled on heatmaps."
Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C.
2018-06
Tesis de maestría
Español
DISEÑO.SÍNTESIS Y ESTUDIO NUEVOS FÁRMACOS
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Aparece en las colecciones: Tesis de Maestría en Ciencias en Uso, Manejo y Preservación de los Recursos Naturales

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